急性白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病，发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞大量增殖并抑制正常造血，广泛浸润肝、脾、淋巴结等脏器。表现为贫血、出血、感染和浸润等征
在过去的20年中，新诊断儿童和青少年/年轻成人急性髓系白血病(AML)患者的预后得到了改善，目前总生存(OS)率现在接近65-70%。尽管二代测序、流式细胞术和微小残留病(MRD)检测改
酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的问世显著改善了慢性期-慢性髓系白血病(CP-CML)患者的生存结局。但仍有部分患者对TKI应答不佳或发生耐药，导致疾病进展和生存期缩短。需探索新的治疗
成人费城染色体阴性急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(Ph–ALL/LL)的治疗成功，取决于患者是否达到完全缓解(CR)及微小残留疾病(MRD)深度缓解。既往试验证明，在18-35/45岁的青少年和
急性髓系白血病(AML)靶向治疗的最新进展、对疾病生物学的更好理解和对治疗后微小残留病(MRD)的更深入评估改善了AML患者的预后。异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是通过移植
制定者：中国医药生物技术协会出处：中国医药生物技术.2022.17(1):75-93.摘要：本文件规定了医疗机构进行自体造血干细胞移植的基本要求、设施与设备、制度和程序;造血干细胞动
急性髓系白血病（AML）是一种由克隆造血细胞异常增殖引起的异质性疾病。近年来，随着对AML克隆演变、疾病进展和耐药机制的分子学深入研究，极大地提高了AML的精准诊疗。2023年6
2023年6月30日-7月2日，第八届上海国际淋巴肿瘤高峰论坛暨第四届血液转化和创新论坛盛大召开。会议由中国病理生理学会实验血液学专业委员会、国家转化医学中心、上海市女医师
2023国际儿童CML专家组建议：儿童和青少年慢性髓性白血病急变期的治疗发布日期：2023-01-27英文标题：Managementofchildrenandadolescentswithchronicmyeloidleukemiainblastp
老年急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的整体预后较差，5年总生存率（OS）低于30%。老年ALL患者通常伴有不良细胞遗传学特征，由于多数患者存在严重的合并症，通常不能耐受强化诱导-巩
